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“陆院士,这台手术,要花多少钱?”

“是啊,陆院士,我们也好有一个心理准备。”

“钱不够?你们就不治了吗?”

来自于灵魂的拷问。

患者的父母,瞬间沉默。

是的,没有钱,难道不救了?

毕竟是自己的女儿,不可能眼睁睁看着自己女儿变成“石头人”。

可是。。。

光是听听这种罕见病,就知道它的治疗费用每一天都是一个天文数字。

到底该如何抉择?

“其实,现在不是花多少钱的问题,而是该如何治疗的问题,孩子现在没有其他的治疗方式,我们只能先给孩子使用吲哚美辛。”

“这。。。”

“陆院士,你也没有办法吗?”

“陆院士正在想办法,至于治疗费用,想要关键性的治疗,药物都没有通过临床,所以,我们会以招募志愿者的形式,来免掉孩子的治疗费用,不过,你们需要签免责协议。”

面对家属的询问,方院士及时给家属解释道。

“真的?”

患者的父母激动心情,瞬间平复了不少。

免费治疗。

这样一来,至少自己家里的经济负担可以减轻很多。

“不过,治疗的周期很长,你们需要做好足够的准备。”

“我们明白,明白,只要有希望就好。”

一听孩子还有希望,而且还能享受到免费的治疗。

患者的家属明显松了一口气。

其实,这种心态,陆晨也是可以了解的。

对于宋丽君的父母来说,不是不爱自己的孩子。

但宋丽君的病,实在太罕见了。

真要治疗的话,单单是治病的花费,都是一个天文数字。

极其罕见的病症,对于主流的医学领域来说,没有太过研究的必要。

开发成本才是资本最注重的关键。

尤其是在国外,所有的药物开发,都是需要资本的持续投入的。

没有资金,搞什么研究?

可对于资本来说,罕见病代表什么?

代表自己的投入根本不可能回本。

所以,就算德科教授已经明确了进行性肌肉骨化症的未来治疗方向。

依旧没有获得

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